产品规格：
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 目录价 |
| 线粒体-mtDNA双染绿红荧光探针Mito-mtDNA DualLabel Green-Red Tracker | MGRT001 | 10 μL*2 mM in DMSO | 680元
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| MGRT002 | 50 μL*2 mM in DMSO | 2180元 |
产品简介：
线粒体膜（嵴）及其DNA（mtDNA）稳态对维持细胞正常功能至关重要，通过荧光探针法观察线粒体及mtDNA的型态变化已成为生物医学和药理研究重要手段。当前，常规荧光方法主要为分别使用线粒体膜（嵴）探针和mtDNA探针。商品mtDNA探针如PicoGreen同时亦强烈着色细胞核DNA，难实现mtDNA特异性着色。
线粒体-mtDNA双染绿红荧光探针（Mito-mtDNA DualLabel Green-Red Tracker , mtDGRT）为单一成分小分子荧光探针，可同时实现活细胞线粒体嵴（绿色荧光）和mtDNA（红色荧光）的荧光成像。该探针不作用于细胞核DNA，对细胞生理状态影响小，生物兼容性高。适配于激光共聚焦荧光显微镜、HIS-SIM等超分辨荧光成像设备。
保存条件：
冰袋（wet ice）运输；-20 ℃避光保存，1年内有效。
使用说明：
1.本品为mtDGRT探针的DMSO溶液，本身即为储备液，无需配制，待常温充分溶解后即可使用。可根据使用需要进行分装，避免反复冻融。
2.将2 mM 的mtDGRT储备液按照400-1000倍稀释到37℃预热的新鲜细胞培养基里(含和不含FBS均可），工作浓度推荐2-5 μM。如：取1 μL的2 mM的储存液加入999 μL新鲜DMEN培养基中，则工作液浓度为2 μM，稀释后的探针溶液建议尽快使用。
3.弃掉细胞原有的培养基，用预热的新鲜细胞培养基洗细胞一至两次，加入mtDGRT工作液，在培养箱中与细胞孵育30-60分钟。
注：工作液可以直接按照常规的孔板或者共聚焦皿的加液量来进行与细胞共孵育。
4.弃掉mtDGRT工作液，用预热的新鲜细胞培养基清洗细胞一至两次，然后加入新鲜细胞培养基，进行荧光成像拍照。采光条件如下：
| 采光条件 | 绿光通道（488 nm激发，收510-560 nm荧光） |
| 红光通道（561 nm激发，收600 nm以上，或600-650 nm荧光） |
| 若与线粒体深红荧光探针或者近红外探针共染，建议红光收光范围：600-650 nm |
注意事项：
1) 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。